Genetika - ukrštanje srodnika

Ćao svima, skoro smo počeli da radimo genetiku, pa imam nešto da vas pitam. Tek sam u srednjoj školi, pa nemam neko veliko znanje o ovome, a profesorka nije znala lepo ovo da objasni.
Dakle, kad ukrstimo decu dvoje zdravih ljudi koji su heterozigoti, onda su šanse samo 25% da se dobije poremećen potomak (koji ima oba gena recesivna, a tako se najviše prenose ove bolesti)?
I kad bismo onda uzeli dva homozigota i ukrstili ih (jednog zdravog i ovog koji nije) onda bismo dobili ponovo normalne potomke koji nemaju nikakve posledice?!

P: Aa x Aa
F1: AA x aa Aa Aa
F2: Aa Aa

Znam da se ovde radi samo o pojedinačnom genu, ali tehnički može da se prenese na ceo organizam. I znam da neki recesivni geni nisu bolesti, kao bela koža...
Nemam neku nameru da isprobavam da li je ovo tačno, nego me samo zanima :)

Potpis

Izvinjavam se svima koje sam razgnevio svojim pisanjima. Trudiću se da se popravim.

da, uopsteno gledano ovako kako si postavio, odgovor je potvrdan... svo potomstvo bi bilo zdravo, ali bi svo potomstvo bilo nosilac recesivnog gena... u F1 imas 25% potomstva koje nece prenositi recesivne gene...
boju koze ne mozes da posmatras tako jer je ona odredjena vecim brojem gena (poligensko nasledjivanje) i kombinacije su brojne...